Laboratorij za istraživanje ranog razvoja čovjeka
Istraživanja vremenskog i prostornog izražaja genskih proizvoda- bjelančevina
Laboratorij za istraživanje ranog razvoja čovjeka
Laboratory for early
human development
Voditeljica
Prof. dr. sc. Katarina Vukojević
Opis istraživanja
Istraživanja vremenskog i prostornog izražaja genskih proizvoda- bjelančevina, koje su uključene u regulaciju ranog razvoja čovjeka, presudna su za razumijevanje uloge tih gena u normanom razvoju i oblikovanju različitih ljudskih tkiva i organa. Znanje o njihovom normalnom obrascu pojavljivanja, istraženom direktno u ljudskim tkivima, važna su u razotkrivanju mogućih mehanizama nastanka anomalija i bolesti koje se pojavljuju kao posljedica poremećenog razvoja čovjeka. Najvažnije područje našeg interesa je analiza izražaja pro-apoptotskih, anti-apoptotskih i mitotskih razvojnih čimbenika, intermedijarnih filamenata, čimbenika rasta, koštanih morfogenetskih bjelačevina i specifičnih receptora tijekom razvoja ljudske kralježnične moždine, spinalnih ganglija, bubrega, ovarija, gornje i donje čeljusti, zuba, hipofize i oka, primjenom imunohistokemijskih i morfoloških tehnika. Posebna pažnja posvećuje se putovima diferencijacije specifičnih staničnih linija od nezrelih staničnih populacija. Ultrastrukturne osobitosti apoptotskih i mitotskih stanica te njihova raspodjela u tkivima tijekom razvoja, kao i pojava primarne cilije u bubrežnim kanalićima, kralježničkoj mozdini i čeljusti također će se analizirati. Dodatno će se istraživati prirođene bolesti bubrega i urotrakta (CAKUT) na knock-out modelu miša isključivanjem gena odgovornog za CAKUT. Prepoznavanje gena koji sudjeluju tijekom ranog ljudskog razvoja također ima važnu primjenu u kliničkoj praksi zbog bliskog odnosa razvojne plastičnosti i neoplazme. Stoga će se razvoj tumora i neke anomalije i bolesti koje su posljedica poremećenog prostornog i vremenskog izražaja istraživanih genskih čimbenika, klinički pratiti u ranom djetinjstvu i odrasloj dobi.
Projekti
Genetska dijagnostika malformacija bubrega i mokraćnog sustava- HRZZ projekt IP-2022-10-8720
Voditeljica projekta: prof. dr. sc. Katarina Vukojević
Početak projekta: 31.12.2023.
Kraj projekta: 30.12.2027.
Malformacije bubrega i mokraćnog sustava uključuju različite anatomske fenotipove, kao što su agenezija/displazija bubrega, hipoplazija, opstrukcija ureteropelvičnog spoja, vezikoureteralni refluks ili duplicirani ureter i opisani su pod akronimom CAKUT (kongenitalne anomalije bubrega i urinarnog trakta). Ove se malformacije javljaju u polovici pedijatrijskih i 7% odraslih osoba s krajnjim stadijem zatajenja bubrega diljem svijeta i imaju značajan utjecaj na dugoročno preživljenje pacijenata. Genetski čimbenici igraju ključnu ulogu u razvoju CAKUT-a. Međutim, stopa sporadičnih slučajeva koji se objašnjavaju visoko penetrantnim mutacijama u jednom genu možda je bila precijenjena tijekom godina i genetska dijagnoza je u većini slučajeva propuštena. Oko 20% pacijenata može imati genetski poremećaj koji se ne otkriva standardnim kliničkim pregledima, što implicira druge različite mutacijske mehanizme i patogentske putove. Do 15% slučajeva CAKUT-a ima genetski poremećaj za koji se sumnja da uzrokuje neurokognitivno oštećenje i čije rano prepoznavanje može utjecati na kliničku skrb. Uz to, malformacije bubrega i mokraćnog sustava često su prva klinička manifestacija složene sistemske bolesti, stoga rana molekularna dijagnoza može pomoći liječniku da identificira druge subkliničke manifestacije. Fenotipska i etiološka heterogenost CAKUT-a predstavlja značajnu prepreku kliničkom i temeljnom ispitivanju. Stoga je glavni imperativ dobiti uvid u identificiranje novih genetskih pristupa koji mogu pomoći u razotkrivanju genetske arhitekture i primarnih molekularnih defekata koji leže u pozadini CAKUT-a, kako bi se omogućila ispravna dijagnoza, utvrdila prognoza i na kraju razvili učinkoviti modaliteti prevencije i liječenja. Očekuje se da će ovaj projekt identificirati nove gene koji predisponiraju malformacije bubrega i mokraćnog sustava korištenjem visokoučinkovitih genomskih tehnologija kako bi se provela identifikacija gena i početna funkcionalna karakterizacija.
Suradnici: Natalija Filipović, Fila Raguž, Boris Kablar, Merica Glavina Durdov, Mirna Saraga-Babić, Ivana Bočina, Vlatka Martinović, Sandra Kostić, Sandra Zekić Tomaš, Violeta Šoljić, Nenad Kunac, Ivana Kuzmić Prusac, Simone Sanna-Cherchi, Marijan Saraga, Anita Racetin, Patricija Bajt, Nikola Pavlović, Marica Maretić, Nasrollah Ghahramani, Bernarda Lozić, Adela Arapović, Ana Dunatov Huljev, Ana Simičić Majce, Nela Kelam
Suradnici: Natalija Filipović, Fila Raguž, Boris Kablar, Merica Glavina Durdov, Mirna Saraga-Babić, Ivana Bočina, Vlatka Martinović, Sandra Kostić, Sandra Zekić Tomaš, Violeta Šoljić, Nenad Kunac, Ivana Kuzmić Prusac, Simone Sanna-Cherchi, Marijan Saraga, Anita Racetin, Patricija Bajt, Nikola Pavlović, Marica Maretić, Nasrollah Ghahramani, Bernarda Lozić, Adela Arapović, Ana Dunatov Huljev, Ana Simičić Majce, Nela Kelam
Voditelj projekta: prof. dr. sc. Katarina Vukojević
Izvor financiranja: HRZZ
Ugovor o dodjeli sredstava Zaklade potpisan 16.1.2018.
Početak projekta: 1.2.2018.
Kraj projekta: 31.1.2022.
Izvor financiranja: HRZZ
Ugovor o dodjeli sredstava Zaklade potpisan 16.1.2018.
Početak projekta: 1.2.2018.
Kraj projekta: 31.1.2022.
Suradnici na projektu: Sandra Kostić, Snježana Mardešić, Fila Raguž, Sandra Zekić Tomaš, Nenad Kunac, Mirna Saraga-Babić, Ivana Restović, Violeta Šoljić, Boris Kablar, Simone Sanna-Cherchi, Merica Glavina Durdov, Marijan Saraga, Joško Petričević, Vlatka Martinović, Anita Racetin
svi zainteresirani za volontiranje u Laboratoriju i stjecanje iskustva u istraživanju razvoja bubrega i urotrakta mogu se javiti na mail voditeljici projekta katarina.vukojevic@mefst.hr
Genski izražaj u ranom razvoju čovjeka
svi zainteresirani za volontiranje u Laboratoriju i stjecanje iskustva u istraživanju razvoja bubrega i urotrakta mogu se javiti na mail voditeljici projekta katarina.vukojevic@mefst.hr
Genski izražaj u ranom razvoju čovjeka
Voditelj projekta: prof. dr. sc. Mirna Saraga-Babić
Izvor financiranja: Ministarstvo znanosti, obrazovanja i športa - MZOŠ
Trajanje projekta: 2007. - 2012.
Izvor financiranja: Ministarstvo znanosti, obrazovanja i športa - MZOŠ
Trajanje projekta: 2007. - 2012.
*cjelovitu listu projekata možete vidjeti preko poveznice
prof. dr. sc. Katarina Vukojević, voditelj laboratorija [CV]
prof. dr. sc. Snježana Mardešić, dr. med., suradnik [CV]
doc. dr. sc. Sandra Kostić, mag.ing.mol. biotehn., suradnik [CV]
doc. dr. sc. Natalija Filipović, dr. vet. med., suradnik
prof. dr. sc. Marijan Saraga, dr. med., suradnik
prof. dr. sc. Ivana Bočina, prof. biologije i kemije, suradnik
dr. sc. Ivana Restović, prof. biologije i kemije, suradnik
Nela Kelam, mag.educ.biol.et.chem., doktorand
mag. ing. Marica Maretić, dipl.ing.kemije, suradnik
Foto album
prof. dr. sc. Snježana Mardešić, dr. med., suradnik [CV]
doc. dr. sc. Sandra Kostić, mag.ing.mol. biotehn., suradnik [CV]
doc. dr. sc. Natalija Filipović, dr. vet. med., suradnik
prof. dr. sc. Marijan Saraga, dr. med., suradnik
prof. dr. sc. Ivana Bočina, prof. biologije i kemije, suradnik
dr. sc. Ivana Restović, prof. biologije i kemije, suradnik
Nela Kelam, mag.educ.biol.et.chem., doktorand
mag. ing. Marica Maretić, dipl.ing.kemije, suradnik
Foto album
Planovi budućih istraživanja
Prirođene anomalije bubrega u urotrakta na knock-out modelu miša; genski izražaj kandidat gena za bolesti bubrega i urotrakta; dijabetes i bolesti bubrega; genski izražaj tijekom normalnog embrionalnog i fetalnog razdoblja različitih organskih sustava; blizak odnos razvojne plastičnosti i novotvorina; blizak odnos razvojnih procesa i kroničnih bolesti starenja.
Izabrane publikacije i doktorski radovi
Područja istraživanja: Human embryo, development, apoptosis, proliferation, differentiation, CAKUT, carcinogenesis, immunohistochemistry, immunofluorescence, histology