Naslovna > Nastava > Katedre > Medicinska biologija > ZNANOST > Genetička osnova složenih bolesti

Genetička osnova složenih bolesti

ZNANOST

Istraživačka grupa: Genetička osnova složenih bolesti

Naziv istraživačke grupe: Genetička osnova složenih bolesti

Ime voditelja istraživanja i članova istraživačkog tima:
Voditelj:           Prof.dr.sc. Tatijana Zemunik

Članovi tima:  Doc.dr.sc. Vesna Boraska
                          Marina Pehlić, dr.med
                      Jolanda Zoković, lab. tehničar

Suradnici na različitim projektima:
                       Mr.sc. Vesela Torlak
                       Prof.dr.sc. Veselin Škrabić
                       Prof.dr.sc. Vjekoslav Krželj
                       Dr.sc. Ivana Unić
                       Dr.sc. Gordana Stipančić
                       Mr.sc. Jasminka Jakšić
                       Mr.sc. Srećko Severinski

Kratki opis istraživačkih interesa i tekući projekti:

Istraživačka grupa prof. Tatijane Zemunik od 2002. godine znanstveno je orijentiran istraživanju genetike šećerne bolesti tip 1. Projekt „Genetska studija šećerne bolesti tip 1 u populaciji Dalmacije” MZOŠ, broj 0216011 koji je prihvaćen 2002. godine nastavljen je 2007. projektom „Genetska epidemiologija šećerne bolesti tip 1 u populaciji Hrvatske” MZOŠ, broj 216-1080315-0293. Projekti su rezultirali nizom znanstveno vrijednih radova po kojima je naša skupina istraživača prepoznatljiva u svijetu.
Vrijedni rezultati opisani u ovim radovima poslužili su u meta analizama nekolicine svjetskih studija. Veliki broj istraživača koji se bave genetikom šećerne bolesti tip 1 citiraju naše radove u svojim studijama. Kako smo ostvarili izvrsnu suradnju s klinikama i bolnicama u nekoliko hrvatskih centara dobivamo uzorke krvi djece oboljele od šećerne bolesti tip 1 i njihovih roditelja iz cijele Hrvatske i gradimo banku DNA oboljelih od te bolesti. Plan našeg tima je nastaviti istraživanje genetike šećerne bolesti na ovako prikupljenom uzorku i otkrivati nove gene koji su uključeni u patofiziologiju nastanka ove poligenske bolesti.
Ostvarili smo dobru suradnju s timom doc. Anite Markotić u njezinom projektu „Patobiokemija glikosfingolipidnih antigena”, MZOŠ broj 216-2160133-0066 na kojem je prof. Tatijana Zemunik prijavljena kao suradnik.
Projekt „Genetska epidemiologija šećerne bolesti tip 1 u populaciji Hrvatske” prijavljen je u sklopu programa „Hrvatska biobanka: resurs za istraživanje odrednica zdravlja i bolesti u populaciji” kojem je voditelj prof. dr. sc. Igor Rudan. Vremenom se tim proširio drugim projektima koji su se pridružili čime smo započeli veliku studiju „10 001 Dalmatinac”. Laboratorij je sada opremljen izuzetno sofisticiranom opremom za istraživanja u području humane genetike i u njemu će se raditi veliki dio istraživanja vezanih za studiju „10 001 Dalmatinac”. Ova suradnja isplanirana je za slijedeće petogodišnje razdoblje, a vjerojatno će se nastaviti i nakon toga. Rezultati ove studije biti će publicirani pod imenom Medicinskog fakulteta u Splitu i Hrvatskog centra za globalno zdravlje u kojem je prof. dr. sc. Tatijana Zemunik imenovana voditeljicom Odjela za velike populacijske studije.
Naš istraživački tim sudjeluje u projektu prof.dr.sc. Gordana Lauca „Genetička podloga varijabilnosti u glikozilaciji imunoglobulina G” koji je financiran od Nacionalne zaklade za znanost.

Laboratorij za biologiju i znanstveni tim prof. Tatijane Zemunik otvoreni su za suradnju i pružaju podršku drugim znanstvenicima, osobito kliničarima koji žele svoju doktorsku disertaciju napraviti iz područja genetike humanih bolesti i temeljiti je na tehnikama molekularne biologije. Tako će se u slijedeće dvije godine u našem laboratoriju izraditi nekoliko doktorskih disertacija gdje ćemo kolegama pružiti osnovna znanja iz genetike, ustupiti im opremu i uhodati ih u tehnike rada.

Najvažnije publikacije:

Köttgen A, Pattaro C, Böger CA, Fuchsberger C, Olden M, Glazer NL, Parsa A, Gao X, Yang Q, Smith AV, O'Connell JR, Li M, Schmidt H, Tanaka T, Isaacs A, Ketkar S, Hwang SJ, Johnson AD, Dehghan A, Teumer A, Paré G, Atkinson EJ, Zeller T, Lohman K, Cornelis MC, Probst-Hensch NM, Kronenberg F, Tönjes A, Hayward C, Aspelund T, Eiriksdottir G, Launer LJ, Harris TB, Rampersaud E, Mitchell BD, Arking DE, Boerwinkle E, Struchalin M, Cavalieri M, Singleton A, Giallauria F, Metter J, de Boer IH, Haritunians T, Lumley T, Siscovick D, Psaty BM, Zillikens MC, Oostra BA, Feitosa M, Province M, de Andrade M, Turner ST, Schillert A, Ziegler A, Wild PS, Schnabel RB, Wilde S, Munzel TF, Leak TS, Illig T, Klopp N, Meisinger C, Wichmann HE, Koenig W, Zgaga L, Zemunik T, Kolcic I, Minelli C, Hu FB, Johansson A, Igl W, Zaboli G, Wild SH, Wright AF, Campbell H, Ellinghaus D, Schreiber S, Aulchenko YS, Felix JF, Rivadeneira F, Uitterlinden AG, Hofman A, Imboden M, Nitsch D, Brandstätter A, Kollerits B, Kedenko L, Mägi R, Stumvoll M, Kovacs P, Boban M, Campbell S, Endlich K, Völzke H, Kroemer HK, Nauck M, Völker U, Polasek O, Vitart V, Badola S, Parker AN, Ridker PM, Kardia SL, Blankenberg S, Liu Y, Curhan GC, Franke A, Rochat T, Paulweber B, Prokopenko I, Wang W, Gudnason V, Shuldiner AR, Coresh J, Schmidt R, Ferrucci L, Shlipak MG, van Duijn CM, Borecki I, Krämer BK, Rudan I, Gyllensten U, Wilson JF, Witteman JC, Pramstaller PP, Rettig R, Hastie N, Chasman DI, Kao WH, Heid IM, Fox CS. New loci associated with kidney function and chronic kidney disease. Nat Genet. 2010;42:376-84.
Pattaro C, De Grandi A, Vitart V, Hayward C, Franke A, Aulchenko YS, Johansson A, Wild SH, Melville SA, Isaacs A, Polasek O, Ellinghaus D, Kolcic I, Nöthlings U, Zgaga L, Zemunik T, Gnewuch C, Schreiber S, Campbell S, Hastie N, Boban M, Meitinger T, Oostra BA, Riegler P, Minelli C, Wright AF, Campbell H, van Duijn CM, Gyllensten U, Wilson JF, Krawczak M, Rudan I, Pramstaller PP; EUROSPAN consortium. A meta-analysis of genome-wide data from five European isolates reveals an association of COL22A1, SYT1, and GABRR2 with serum creatinine level. BMC Med Genet 2010;11:41.
Gunjača G, Boban M, Pehlić M, Zemunik T, Budimir D, Kolčić I, Lauc G, Rudan I, Polašek O. Predictive value of 8 genetic loci for serum uric acid concentration. Croat Med J 2010;51:23-31.
Polasek O, Jeroncic I, Mulic R, Klismanic Z, Pehlic M, Zemunik T, Kolcic I. Common Variants in SLC17A3 Gene Affect Intra-personal Variation in Serum Uric Acid Levels in Longitudinal Time Series. Croat Med J 2010;51:32-9.
Bućan K, Ivanisević M, Zemunik T, Boraska V, Skrabić V, Vatavuk Z, Galetović D, Znaor L. Retinopathy and nephropathy in type 1 diabetic patients--association with polymorphysms of vitamin D-receptor, TNF, Neuro-D and IL-1 receptor 1 genes. Coll Antropol 2009;33:99-105.
Boraska V, Torlak V, Skrabic V, Kacic Z, Jakšic J, Stipancic G, Spehar A, Markotic A, Zemunik T. Glycosyltransferase B4GALNT1 and type 1 diabetes in Croatian population. Clin Biochem 2009;42:819-22.
Zemunik T, Boban M, Lauc G, Janković S, Rotim K, Vatavuk Z, Benčić G, Đogaš Z, Boraska V, Torlak V, Sušac J, Zobić I, Rudan D, Pulanić D, Modun D, Mudnić I, Gunjača G, Budimir D, Hayward C, Vitart V, Wright AF, Campbell H, Rudan I. Genome-wide association study of biochemical traits in Korčula Island, Croatia. Croat Med J 2009;50:23-33.
Boraska V, Zeggini E, Groves CJ, Rayner NW, Skrabić V, Diakite M, Rockett KA, Kwiatkowski D, McCarthy MI, Zemunik T. Family-based analysis of tumor necrosis factor and lymphotoxin-alpha tag polymorphisms with type 1 diabetes in the population of South Croatia. Hum Immunol 2009;70:195-9.
Boraska V, Škrabić V, Zeggini E, Groves CJ, Buljubašić M, Peruzović M, Zemunik T. Family-based analysis of vitamin D receptor gene polymorphisms and type 1 diabetes in the population of South Croatia. J Hum Genet 2008;53:210-214. Epub 2007 Dec 27.

Ispiši stranicu